Mécanisme d’action
COLD-FXMD est un modulateur immunitaire inné. Par l’entremise des récepteurs de type Toll (TLR), COLD-FX favorise la multiplication des cellules immunitaires et stimule leur fonction au sein des systèmes immunitaires inné et adaptatif. Il inhibe ainsi la réplication virale ou permet la destruction des virus, ce qui prévient les symptômes du rhume et de la grippe ou facilite leur résolution rapide.
Mode d’action – Glossaire
| Anticorps |
Protéines produites par les lymphocytes B, qui identifient et se lient de manière spécifique à des pathogènes, tel que des virus. |
| Cellules dendritiques |
Cellules du système immunitaire inné. Leur principale fonction est de traiter les antigènes et de les présenter aux lymphocytes T, d’où leur nom de « cellules présentatrices d’antigènes ». |
| Cellules NK (Natural Killer) | Type de lymphocyte qui est une composante majeure du système immunitaire inné. Les cellules NK tuent les cellules tumorales et les cellules infectées par des virus. |
| Cytokines | Petites protéines sécrétées par des cellules du système immunitaire. Les cytokines activent les cellules ou modèrent leur fonction en se liant aux récepteurs présents à la surface cellulaire. |
| Lymphocytes B | Type de lymphocytes (globule blanc) faisant partie du système immunitaire adaptatif. Les lymphocytes B, qui font partie de la réponse immunitaire humorale, produisent les anticorps. |
| Lymphocytes T auxiliaires | Lymphocytes (globules blancs) qui activent et orientent d’autres cellules immunitaires, y compris les lymphocytes B, les lymphocytes T cytotoxiques et les macrophages. Les lymphocytes T auxiliaires font partie du système immunitaire adaptatif. |
| Lymphocytes T cytotoxiques | Lymphocytes (globules blancs) qui tuent les cellules infectées par des virus (ou d’autres pathogènes), ou des cellules endommagées ou dysfonctionnelles comme les cellules tumorales. Les lymphocytes T cytotoxiques font partie du système immunitaire adaptatif. |
| Macrophages | Cellules du système immunitaire inné qui phagocytent (englobent et digèrent) les débris cellulaires et les pathogènes, et stimulent les lymphocytes et d’autres cellules immunitaires à réagir au pathogène. |
| Récepteurs de type Toll | Récepteurs présents sur les cellules du système immunitaire inné (macrophages, cellules NK, cellules dendritiques réceptrices). Ils reconnaissent les molécules associées aux pathogènes (comme les molécules de la membrane cellulaire bactérienne) et font partie des principales composantes du système de détection immunitaire initial. |
| Système immunitaire adaptatif | Partie du système immunitaire qui reconnaît des pathogènes précis, s’en souvient et organise des attaques plus puissantes chaque fois qu’il les rencontre. Faisant appel aux lymphocytes B et T, il est activé par le système immunitaire inné. |
| Système immunitaire inné | Partie innée du système immunitaire, qui défend l’organisme contre les infections de manière non spécifique. Les cellules du système inné reconnaissent les pathogènes et y réagissent de façon générique, mais contrairement au système immunitaire adaptatif, il ne procure pasd’immunité à long terme. Le système immunitaire inné procure une défense immédiate contre les infections. |
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Il a été démontré que l’ingrédient actif de COLD-FXMD, le CVT-E002, améliore considérablement les réactions immunitaires naturelles et acquises.
Le CVT-E002 améliore les réactions immunitaires par :
- L’activation des macrophages dans le but de libérer le TNF-alpha et l’oxyde nitrique (NO).
Les macrophages sont aptes à détruire les germes pathogènes intracellulaires ou à libérer les cytokines qui sont des médiateurs intracellulaires, comme le TNF-alpha et l’oxyde nitrique (NO). Ceux-ci stimulent les cellules voisines afin de supprimer les infections intracellulaires. - L’accroissement du nombre de cellules tueuses naturelles (TN).
Les cellules TN sont des déterminants importants de la résistance naturelle. Elles peuvent détruire instantanément une multitude de cellules transformées, infectées ou oncologiques. Les macrophages et les cellules TN communiquent mutuellement en amplifiant leurs capacités de destruction respectives, tout en activant les réactions immunitaires acquises.
Le CVT-E002 améliore les réactions immunitaires acquises (humorales et à médiation cellulaire), tel que démontré par :
- Un accroissement de l’interleukine-1 (IL-1) et de l’interleukine-6 (IL-6) par la stimulation des macrophages.
L’IL-1 et l’IL-6 sont toutes deux impliquées dans le maintien du processus inflammatoire qui s’avère être une réaction de défense majeure initiée par une infection. L’IL-1 stimule la prolifération des lymphocytes B et T. L’IL-6 stimule la croissance et la différenciation des lymphocytes B ainsi que l’accroissement subséquent de la production d’anticorps. - Un accroissement de la prolifération des lymphocytes B de la rate.
Les lymphocytes B sont transformés en plasmocytes, qui produisent de grandes quantités d’anticorps pour neutraliser les pathogènes. - Un accroissement des IgG circulants.
L’IgG agit sur les pathogènes par l’agglutination, l’opsonisation, l’activation de réactions médiées par le complément face aux pathogènes cellulaires et par la neutralisation des toxines. - Un accroissement de l’interleukine-2 (IL-2).
L’IL-2 est une cytokine régulatrice de l’immunité à médiation cellulaire. Elle est sécrétée par les lymphocytes TH1 CD4 pour activer la croissance des lymphocytes B et T. L’IL-2 active également les cellules tueuses naturelles (TN). - Un accroissement de l’interféron gamma (IFN-gamma).
L’IFN-gamma est aussi une cytokine régulatrice de l’immunité à médiation cellulaire. Elle est sécrétée par les lymphocytes T. Elle a des propriétés protectrices par l’activation des macrophages, la stimulation de la différenciation des lymphocytes cytotoxiques T, et l’activation des lymphocytes B afin de produire des anticorps.
Les effets de la modulation immunitaire du CVT-E002 (COLD-FX) ont été publiés dans les études en laboratoire suivantes :
- Wang M. et al. 2001. Immunomodulating activity of CVT-E002, a proprietary extract from North American ginseng (Panax quinquefolium). Journal of Pharmacy and Pharmacology. 53 (11):1515-23.
Résumé disponible sur PubMed : cliquez ici - Wang M. et al. 2001. A proprietary extract from North American ginseng (Panax quinquefolium) enhances IL-2 and IFN-gamma productions in murine spleen cells induced by Con-A. International Immunopharmacology. 4(2):311-5.
Résumé disponible sur PubMed : cliquez ici - Predy, G. et al. 2006. Immune Modulating Effects of Daily Supplementation of COLD-FX (a Proprietary Extract of North American Ginseng) in Healthy Adults. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition. 39:162-167.
- D’autres recherches en laboratoire sur le CVT-E002 sont en cours au Département de pathologie et de médecine moléculaire de l’Université McMaster afin d’observer le mécanisme d’action moléculaire précis du CVT-E002. L’objectif de cette recherche est de mieux comprendre de quelle façon le CVT-E002 améliore le système immunitaire. Cette étude est menée avec l’appui du Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil national des recherches du Canada (PARI-CNRC).
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