Le CVT-E002 améliore les réactions immunitaires par :

L’activation des macrophages dans le but de libérer le TNF-alpha et l’oxyde nitrique (NO). Les macrophages sont aptes à détruire les germes pathogènes intracellulaires ou à libérer les cytokines qui sont des médiateurs intracellulaires, comme le TNF-alpha et l’oxyde nitrique (NO). Ceux-ci stimulent les cellules voisines afin de supprimer les infections intracellulaires.

L’accroissement du nombre de cellules tueuses naturelles (TN). Les cellules TN sont des déterminants importants de la résistance naturelle. Elles peuvent détruire instantanément une multitude de cellules transformées, infectées ou oncologiques. Les macrophages et les cellules TN communiquent mutuellement en amplifiant leurs capacités de destruction respectives, tout en activant les réactions immunitaires acquises.

Le CVT-E002 améliore les réactions immunitaires acquises (humorales et à médiation cellulaire), tel que démontré par :

	Un accroissement de l’interleukine-1 (IL-1) et de l’interleukine-6 (IL-6) par la stimulation des macrophages. L’IL-1 et l’IL-6 sont toutes deux impliquées dans le maintien du processus inflammatoire qui s’avère être une réaction de défense majeure initiée par une infection. L’IL-1 stimule la prolifération des lymphocytes B et T. L’IL-6 stimule la croissance et la différenciation des lymphocytes B ainsi que l’accroissement subséquent de la production d’anticorps.
	Un accroissement de la prolifération des lymphocytes B de la rate. Les lymphocytes B sont transformés en plasmocytes, qui produisent de grandes quantités d’anticorps pour neutraliser les pathogènes.
	Un accroissement des IgG circulants. L’immunoglobuline G (IgG) est la réaction principale des anticorps face aux bactéries et aux virus. L’IgG agit sur les pathogènes par l’agglutination, l’opsonisation, et l’activation de réactions médiées par le complément face aux pathogènes cellulaires, et par la neutralisation des toxines.
	Un accroissement de l’interleukine-2 (IL-2). L’IL-2 est une cytokine régulatrice de l’immunité à médiation cellulaire. Elle est sécrétée par les lymphocytes TH1 CD4 pour activer la croissance des lymphocytes B et T. L’IL-2 active également les cellules tueuses naturelles (TN).
	Un accroissement de l’interféron gamma (IFN-gamma). L’IFN-gamma est aussi une cytokine régulatrice de l’immunité à médiation cellulaire. Elle est sécrétée par les lymphocytes T. Elle a des propriétés protectrices par l’activation des macrophages, la stimulation de la différenciation des lymphocytes cytotoxiques T, et l’activation des lymphocytes B afin de produire des anticorps.

Les effets de la modulation immunitaire du CVT-E002 (COLD-FX) ont été publiés dans les études en laboratoire suivantes :

	Wang M. et al. 2001. Immunomodulating activity of CVT-E002, a proprietary extract from North American ginseng (Panax quinquefolium). Journal of Pharmacy and Pharmacology. 53 (11):1515-23. Résumé disponible sur PubMed : cliquez ici
	Wang M. et al. 2001. A proprietary extract from North American ginseng (Panax quinquefolium) enhances IL-2 and IFN-gamma productions in murine spleen cells induced by Con-A. International Immunopharmacology. 4(2):311-5. Résumé disponible sur PubMed : cliquez ici
	Predy, G. et al. 2006. Immune Modulating Effects of Daily Supplementation of COLD-FX (a Proprietary Extract of North American Ginseng) in Healthy Adults. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition. 39:162-167.
	D’autres recherches en laboratoire sur le CVT-E002 sont en cours au Département de pathologie et de médecine moléculaire de l’Université McMaster afin d’observer le mécanisme d’action moléculaire précis du CVT-E002. L’objectif de cette recherche est de mieux comprendre de quelle façon le CVT-E002 améliore le système immunitaire. Cette étude est menée avec l’appui du Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil national des recherches du Canada (PARI-CNRC). Pour plus d’information sur cette étude clicquez ici